CRC（Clinical Research Coordinator：臨床研究コーディネーター）とは…
みなさんが治験に参加される場合、いちばん接する機会が多いのはCRCとよばれる専門のスタッフです。CRCは専門的立場から治験をおこなう医師の業務に協力します。
ここでは実際の治験の流れを通して患者さまとCRCとのかかわりなどについてご説明します。
治験を開始する際、担当する医師と事前に打ち合わせをしています。
治験を開始する前に関係する各部署のスタッフと打ち合わせを行います。
患者さまが医師より治験の説明を受けられたら、CRCが治験の内容の補足説明やご質問にお答えしながら十分にご理解された上でご同意をいただいてから治験が開始されます。
診察の際にはCRCも同席し、患者さまのお体の状態を把握しています。
検査などの際はCRCが同行し、必要な検査がスムーズに実施できるようにしています。
治験薬は薬剤師が調剤し、別の薬剤師が監査して、充分に内容を確認した上で患者さまへお渡しします。
薬剤師が患者さまのそれぞれのお体の状態を確認しながら治験薬について十分なご説明を行い、また薬に関してのご相談もお受けしています。
検査技師のCRCが検査結果の確認をすぐに行い、担当医師への報告や必要に応じて患者さまへの連絡などを行います。
治験に関する患者さまからの問い合わせやご相談などもお受けしています。
各部署の関係者との打ち合わせを行い、患者さまの情報を共有し病院スタッフ全員でフォローします。
患者さまの診察が終わったら検査データなどの確認を行い、症例報告書を記入します。
治験に関して一般の方々への啓発活動をしています。
新しい「くすり」が開発されるためには患者さまの協力がなければ出来ません。
私たちCRCは、薬剤師・看護師・臨床検査技師の資格を持った専門のスタッフが治験にご参加される患者さまのサポートを行います。
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